Translucenza Nucale (Screening Prenatale 1° Trimestre)

La translucenza nucale è uno degli esami più importanti del primo trimestre di gravidanza. Si tratta di un controllo ecografico non invasivo, sicuro e fondamentale per valutare precocemente il rischio di anomalie cromosomiche nel feto. Presso la Clinica Ireos a Firenze, questo esame viene eseguito con ecografi di ultima generazione e da specialisti certificati FMF, garantendo massima precisione, affidabilità e serenità alle future mamme.
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translucenza nucale a Firenze

La translucenza nucale a Firenze è un esame ecografico fondamentale del primo trimestre di gravidanza, eseguito tra la 11ª e la 13ª settimana + 6 giorni. Attraverso la misurazione dello spessore di fluido dietro la nuca del feto è possibile stimare il rischio di anomalie cromosomiche, come la trisomia 21 (sindrome di Down), la trisomia 18 o la trisomia 13, e in alcuni casi di malformazioni cardiache o sindromi genetiche.

Si tratta di un esame di screening non invasivo e sicuro, che fa parte del cosiddetto test combinato del primo trimestre. Questo percorso include l’ecografia del primo trimestre a Firenze con misura della translucenza nucale e un prelievo di sangue materno (bi-test) per analizzare specifici ormoni placentari (β-hCG libero e PAPP-A). I risultati vengono poi elaborati insieme a parametri ecografici (come la presenza dell’osso nasale o il flusso cardiaco) e ai dati materni (età, peso, abitudini), fornendo un calcolo personalizzato del rischio di anomalie cromosomiche.

Presso Clinica Ireos a Firenze, l’esame viene eseguito da ginecologi certificati FMF (Fetal Medicine Foundation), garanzia di competenza e accuratezza nella misurazione. L’uso di ecografi ad alta risoluzione 3D/4D consente immagini precise e dettagliate, offrendo alle future mamme non solo un controllo clinico importante, ma anche l’emozione di osservare i primi movimenti, il profilo e le manine del proprio bambino durante l’ecografia in gravidanza a Firenze.

A cosa serve la translucenza nucale

  • Misura ecografica della nuca fetale: eseguita in sezione sagittale per valutare lo spessore retronucale.
  • Osso nasale: la sua presenza/assenza è un marker importante di anomalie cromosomiche.
  • Doppler del dotto venoso e flusso tricuspide: parametri aggiuntivi per raffinare il calcolo del rischio.
  • Combinazione con il bi-test: valori di β-hCG libero e PAPP-A nel sangue materno integrati con i dati ecografici e anagrafici materni.

Il risultato è un calcolo di rischio individuale, espresso come rapporto (es. 1:500, 1:1000).

Cosa fare in caso di alto rischio

Se il rischio stimato è superiore alla soglia (es. >1:250), vengono offerte ulteriori opzioni:

  • Test prenatali invasivi: villocentesi o amniocentesi, che danno una diagnosi certa.
  • Test del DNA fetale (NIPT): screening non invasivo più accurato, che analizza frammenti di DNA fetale nel sangue materno.

Differenza tra screening e diagnosi

È importante ricordare che la translucenza nucale non è un test diagnostico, ma uno screening prenatale. Questo significa che stima la probabilità di anomalie cromosomiche, ma non conferma la presenza di una patologia.
Solo gli esami invasivi come villocentesi o amniocentesi possono fornire una diagnosi definitiva.
La corretta interpretazione di questo esame è fondamentale per accompagnare la coppia verso decisioni informate e consapevoli.

L’esperienza in Clinica Ireos

Presso Clinica Ireos a Firenze l’esame della translucenza nucale viene eseguito da ginecologi certificati FMF (Fetal Medicine Foundation), garanzia di competenza e affidabilità.
Utilizziamo ecografi ad alta definizione con tecnologia 3D/4D per ottenere immagini precise e dettagliate, che permettono valutazioni accurate.
I risultati vengono spiegati subito dopo l’esame, corredati da un report completo con il calcolo personalizzato del rischio.

In caso di rischio elevato, offriamo consulenza genetica dedicata e un percorso personalizzato che include l’orientamento verso le indagini più opportune, come il DNA fetale non invasivo (NIPT) o la diagnosi invasiva.
Oltre al valore clinico, la translucenza nucale è anche un momento emozionante: durante l’esame, il feto è già ben riconoscibile nei suoi movimenti, con profilo, manine e piedini visibili sullo schermo, creando un ricordo prezioso per i genitori.

A chi rivolgersi per una translucenza nucale a Firenze

La translucenza nucale a Firenze rappresenta un passaggio chiave dello screening prenatale, utile a identificare precocemente eventuali anomalie cromosomiche.

Grazie alla tecnologia avanzata e alla competenza specialistica della Clinica Ireos, le future mamme possono affrontare la gravidanza con maggiore consapevolezza e serenità.

Scegliere Ireos significa affidarsi a un team multidisciplinare che unisce esperienza medica, attenzione umana e strumenti diagnostici di ultima generazione, garantendo un’assistenza completa in ogni fase della gravidanza.

Translucenza Nucale (Screening Prenatale 1° Trimestre)
Firenze

Dove viene eseguito l'intervento

La Clinica Ireos esegue interventi di Translucenza Nucale (Screening Prenatale 1° Trimestre) a Firenze direttamente presso la sua sede.

  • Piazza G. Puccini 4 Firenze, FI - 50144, Italia
  • 055.332595
  • info@clinicaireos.com
  • Orario di apertura
    dal Lunedì al Venerdì dalle 09:00 alle 20:00

Come raggiungerci

Siamo in Piazza puccini, tra il quartiere di Novoli e del Romito, molto vicino al centro di Firenze.

In auto

Uscendo dall'autostrata a Firenze nord, percorrere tutto viale di Novoli e svoltare a destra in viale Fransceco Redi per giungere in Piazza Puccini, la clinica si trova al numero 4. Nella zona sono presenti diversi parcheggi a pagamento.

Autobus

bus 17B, 17C, 35, 51, 55, CF, LAM-MT, PF

Aereo

Aeroporto Amerigo Vespucci. Prendere Tram o Bus verso Firenze Centro.

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Domande Frequenti

L’esame si esegue tra la 11ª e la 13ª settimana + 6 giorni di gravidanza, fase in cui è possibile ottenere la massima precisione nella misurazione.

Serve a stimare il rischio di anomalie cromosomiche (come la sindrome di Down, trisomia 18 e 13) e di alcune malformazioni cardiache o sindromi genetiche, all’interno del percorso di screening del primo trimestre.

No, si tratta di un esame non invasivo, sicuro e indolore, che utilizza solo ultrasuoni senza rischi per la salute.

La translucenza nucale è un esame di screening ecografico, mentre il DNA fetale (NIPT) è un test sul sangue materno con maggiore accuratezza. Entrambi stimano un rischio, ma solo gli esami invasivi (amniocentesi, villocentesi) possono dare una diagnosi certa.

In caso di rischio elevato, il ginecologo propone ulteriori indagini: test del DNA fetale o esami invasivi come villocentesi e amniocentesi, per arrivare a una diagnosi definitiva.

L’esame viene effettuato da ginecologi esperti con certificazione FMF (Fetal Medicine Foundation), utilizzando ecografi ad alta definizione per garantire massima accuratezza e referti affidabili.

Perché scegliere la Clinica Ireos

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